Ангиокератома — дерматоз, характеризующиеся единичными или множественными доброкачественными гиперкератотическими сосудистыми образованиями^[1].

Разновидности ангиокератом

Существует пять типов ангиокератом^[2]:

• ограниченная ангиокератома;
• ангиокератома Мибелли;
• ангиокератома мошонки (реже вульвы) — болезнь Фордайса;
• солитарная папулезная ангиокератома
• диффузная ангиокератома туловища — болезнь Фабри;

Ограниченная ангиокератома

Ограниченная ангиокератома — это гиперкератотическое сосудистое образование, размером в диаметре от 2 до 5 мм и цветом, варьирующим от бардового до темно-синего. Обычно данный вид ангиокератомы расположен на коже бедра, голени или стопы. Может кровоточиться^[3].

Ангиокератома Мибелли

Ангиокератома Мибелли — наследственная форма ангиокератом. Первые симптомы проявляются у детей 10—15 лет. Чаще болеют девочки. Заболевание характеризуется небольшими красными сосудистыми образованиями на коже пальцев рук и ног. Размеры ангиокератом могут достичь 5 мм в диаметре^[3].

Болезнь Фордайса

Ангиокератома Фордайса — сосудистое образование, локализующееся на коже мошонки, больших половых губ, реже на половом члене, бедрах. Появление заболевания варьируется от 16 до 70 лет. Образования достигают в диаметре 1—4 мм, ярко-красного цвета^[3][4].

Солитарная папулезная ангиокератома

Солитарная папулезная ангиокератома — сосудистое образование, развивающееся обычно в возрасте, варьирующему от 10 до 40 лет. Размеры ангиокератомы могут достигать порядка 10 мм, бардового или темно-синевого цвета. Обычно локализуется на ногах, реже - на руках, голове и в области половых органов^[3][5].

Болезнь Фабри

Ангиокератома Фабри — наследственная ангиокератома, характеризующаяся нарушением обмена гликолипидов. Образования локализуются на туловище. В основном проявляется у юношей^[6][7].

Примечания