Эндотелиальная дистрофия роговицы

Эндотелиальная дистрофия Фукса
Изменение структуры десцеметовой мембраны, кисты в эпителии, эктопия его базальной мембраны.
МКБ-10 18.518.5
МКБ-9 371.57371.57
OMIM 136800 610158 136800 610158
eMedicine article/1193591  article/1193591 

Эндотелиальная дистрофия роговицы (дистрофия Фукса) - дистрофия роговой оболочки глаза, при которой отмирают клетки её низшего слоя - заднего эпителия (эндотелия), обеспечивающие откачивание лишней жидкости из стромы. Заболевание встречается чуть чаще у женщин и обычно проявляет себя, когда пациент достигает возраста 30 или 40 лет.

Ранняя дистрофия Фукса (тип 1) ассоциирована с геном COL8A2,[1] поздняя (тип 2) - с участком на 13-й хромосоме.[2]

Примечания

  1. Inheritance of a novel COL8A2 mutation defines a distinct early-onset subtype of fuchs corneal dystrophy». 10.1167/iovs.04-0937. PMID 15914606.
  2. Linkage of late-onset Fuchs corneal dystrophy to a novel locus at 13pTel-13q12.13». 10.1167/iovs.05-0578. PMID 16384955.

Ссылки

  • Dystrophy, endotelial corneal - eMedicine

Эндотелиальная дистрофия роговицы.

© 2016–2023 mk-hram.ru, Россия, Барнаул, ул. Школьная 34, +7 (3852) 17-07-29